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| 集团简介 | ||||||||||
| － 集团主要从事生物制药业务，致力於开发肿瘤免疫疗法。 － 集团主要围绕先天免疫检查点ＣＤ４７及ＣＤ２４开发产品组合。ＣＤ４７是一个关键的巨噬细胞检查点，在 多种癌症类型的肿瘤免疫逃逸中广泛地发挥着作用。ＣＤ２４则广泛表达於多种实体瘤细胞，包括乳腺癌、非 小细胞肺癌、结直肠癌、肝细胞癌、肾细胞癌和卵巢癌，且与预後不良高度相关；阻断ＣＤ２４ ∕Ｓｉｇｌｅｃ－１０通路将多方面激活抗癌免疫反应。此外，集团亦会靶向其他新兴关键先天免疫检查点， 包括ＩＬ－８、ＮＫＧ２Ａ及ＰＳＧＬ－１，以扩大产品组合。 － 截至２０２３年８月，集团共有１４款候选药物，当中以下８个正在进行的临床项目： （１）ＩＭＭ０１：为核心产品，靶向ＣＤ４７的ＳＩＲＰα－Ｆｃ融合蛋白，用於与其他药物联用治疗多种 血液肿瘤和实体瘤，当中正在中国进行有关联用阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病、 慢性粒－单核细胞白血病的ＩＩ期临床试验、有关联用替雷利珠单抗治疗非小细胞肺癌、小细胞肺癌、 头颈部鳞状细胞癌、其他实体瘤、经典霍奇金淋巴瘤的ＩＩ期临床试验，及已就联用伊尼妥单抗治疗 ＨＥＲ２阳性实体瘤及联用硼替佐米和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的Ｉｂ∕ＩＩ期临床试验取得ＩＮＤ （临床研究用新药或临床研究用新药申请）批件； （２）ＩＭＭ０３０６：为主要产品之一，同时靶向ＣＤ４７和ＣＤ２０的双特异性分子，用於治疗复发性或 难治性Ｂ细胞非霍奇金淋巴瘤，现正在中国进行单药治疗用於滤泡性淋巴瘤三线或後线治疗的ＩＩａ期 试验，及已在美国获得ＩＮＤ批件，另亦正在中国进行联用来那度胺的Ｂ细胞非霍奇金淋巴瘤前线治疗 Ｉｂ∕ＩＩａ期临床试验； （３）ＩＭＭ２９０２：为主要产品之一，同时靶向ＣＤ４７和ＨＥＲ２的双特异性分子，用於治疗晚期 ＨＥＲ２阳性和ＨＥＲ２低表达实体瘤（包括乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌及胆管癌），预计於 ２０２３年在中国及美国基本完成Ｉａ期试验； （４）ＩＭＭ２５２０：为主要产品之一，一款ＣＤ４７和ＰＤ－Ｌ１双靶向双特异性分子，用於治疗实体瘤 ，现正在中国进行Ｉ期临床试验； （５）ＩＭＭ４７：一款ＣＤ２４靶向人源化抗体，用於治疗实体瘤，预计於２０２３年在中国及美国提交 ＩＮＤ申请，及於２０２３年８月於澳大利亚启动多种实体瘤的Ｉ期临床试验； （６）ＩＭＭ２５１０：一款具有单克隆抗体－受体重组蛋白结构的双特异性分子，靶向ＶＥＧＦ和ＰＤ－ Ｌ１，用於治疗实体瘤，包括肝细胞癌、肾细胞癌、胃癌、非小细胞肺癌和软组织肉瘤，预计於 ２０２３年第三季度在中国完成Ｉ期临床试验； （７）ＩＭＭ２７Ｍ：一款通过基因工程修饰增强ＡＤＣＣ活性的ＣＴＬＡ－４抗体，预计於２０２３年第三 季度在中国完成针对实体瘤的Ｉ期临床试验，另於２０２３年３月在中国获得Ｉｂ∕ＩＩ期研究的 ＩＮＤ批件，以评估ＩＭＭ２７Ｍ与ＰＤ－１抗体联用治疗晚期实体瘤（如肾细胞癌、非小细胞肺癌、 胃癌及胸腺癌等）； （８）ＩＭＭ４０Ｈ：一款人源化的ＩｇＧ１ＣＤ７０单克隆抗体，用於治疗血液瘤和实体瘤，已於２０２２ 年８月在中国及美国获得ＩＮＤ批件。 － 集团的总部位於上海。 | ||||||||||
| 业绩表现2024 ｜ 2023 ｜ 2022 | ||||||||||
| － ２０２２年，集团营业额下降８９﹒４％至５４万元（人民币；下同），股东应占亏损收窄４５％至４﹒０３ 亿元。年内，集团业务概况如下： （一）销售细胞株及其他产品之收入上升８１﹒５％至５０万元，占总营业额９２﹒８％； （二）测试服务收入下降４８％至４万元； （三）於２０２２年１２月３１日，集团之银行结余及现金为６﹒３５亿元，流动比率为１２﹒６倍（ ２０２１年１２月３１日：０﹒２８倍）。 | ||||||||||
| 公司事件簿2023 | ||||||||||
| － 於２０２３年８月，集团业务发展策略概述如下： （一）计划扩大产能以符合ＧＭＰ要求，当中已开始在上海建设占地面积约２﹒９万平方米的新生产设施，并 拟在２０２５年之前完成第一阶段的建设，以实现高达十五批（每批４０００升）的年产能； （二）推进候选药物的临床开发，积极寻求如授权许可、合作开发和合作商业化等战略合作机会，持续丰富产 品管线，并计划建立内部销售人员团队。 － ２０２３年９月，集团发售新股上市，估计集资净额２﹒５１亿港元，拟用作以下用途： （一）约１﹒０１亿港元（占４０％）用於ＩＭＭ０１的临床试验、筹备注册申请及商业化上市； （二）约７０３７万港元（占２８％）用於ＩＭＭ０３０６、ＩＭＭ２９０２及ＩＭＭ２５２０的临床试验、 筹备注册申请及商业化上市； （三）约２５１３万港元（占１０％）用於ＩＭＭ４７的临床试验； （四）约１２５７万港元（占５％）用於ＩＭＭ２５１０及ＩＭＭ２７Ｍ的临床试验； （五）约１７５９万港元（占７％）用於建设位於上海的生产设施； （六）约１２５７万港元（占５％）用於多个临床前及发现阶段资产的临床前研发与ＣＭＣ（化学、制造和控 制过程）； （七）约１２５７万港元（占５％）用於营运资金。 | ||||||||||
| 股本变化 | ||||||||||
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| 股本 |
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