02251 鹰瞳科技-B
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集团简介
  - 集团主要在中国从事提供人工智能视网膜影像识别的早期检测、诊断及健康风险评估解决方案,包括用於检测
    及诊断的人工智能医疗器械软件(SaMD)、健康风险评估解决方案及硬件设备。
  - 集团自主研发的核心产品为Airdoc-AIFUNDUS,为一款使用深度学习算法的人工智能SaMD
    ,其利用视网膜影像检测及诊断慢性病,主要销往医院、社区诊所和体检中心等医疗机构。截至2021年
    10月,该产品可分为以下3个版本:
    (1)Airdoc-AIFUNDUS(1﹒0):用於糖尿病视网膜病变辅助诊断,已取得国家药监局第
       三类医疗器械证书;
    (2)Airdoc-AIFUNDUS(2﹒0):辅助诊断高血压性视网膜病变、视网膜静脉阻塞及年龄
       相关性黄斑变性,计划於2021年11月开始进行多中心临床试验,并於2022年第二季度向国家
       药监局申请注册批准;
    (3)Airdoc-AIFUNDUS(3﹒0):辅助诊断病理性近视及视网膜脱离,计划於2022年
       10月开始进行多中心临床试验,并於2024年上半年向国家药监局申请注册批准。
  - 於2021年10月,集团的SaMD产品包括3个版本的Airdoc-AIFUNDUS,以及其他7款
    自主研发的SaMD,分别针对青光眼、白内障、缺血性心血管疾病(包括心肌梗塞及脑梗塞)及动脉粥样硬
    化性心血管疾病、妊娠期糖尿病视网膜病变、妊娠期高血压性视网膜病变、颅内高压相关视乳头水肿视网膜病
    变及贫血症。
  - 集团提供具有检测健康风险指标能力的健康风险评估解决方案,包括对视网膜异常、视网膜血管异常、玻璃体
    异常、视网膜肿瘤、视神经病变、黄斑病变、先天性视网膜异常、心血管异常及贫血症进行的风险评估,客户
    包括社区诊所、体检中心、保险公司、视光中心及药房。集团亦计划扩大健康风险评估解决方案适用的疾病和
    病灶范围,涵盖甲状腺机能亢进、格雷夫斯眼病、视网膜静脉阻塞、痴呆症、帕金森氏症、房颤及动脉硬化等
    。
  - 硬件设备方面,截至2021年10月,集团有以下3款自主研发及采用人工智能技术(如语音识别、语音合
    成及计算机视觉)的眼底相机:
    (1)AI-FUNDUSCAMERA-P:便携式、全自动化及全自助式眼底相机,已获得第二类医疗器
       械注册证书;
    (2)AI-FUNDUSCAMERA-D:一款可比拟传统高端台式眼底相机影像品质的台式眼底相机,
       但成本却大幅低於传统高端台式眼底相机,现处於研发阶段,预计於2022年第二季度申请第二类医
       疗器械注册证书;
    (3)AIFUNDUSCAMERA-M:一种多模态健康扫描仪,正处於研发阶段,预计於2023年第
       四季度申请第二类医疗器械注册证书。
  - 集团会委托生产服务供应商以生产硬件设备。
  - 除直销外,集团亦会聘用分销商。
业绩表现2024  |  2023  |  2022  |  2021  |  2020
  - 2022年度,集团营业额下跌1﹒3%至1﹒14亿元(人民币;下同),股东应占亏损扩大26﹒2%至
    1﹒8亿元。年内,集团业务概况如下:
    (一)整体毛利下降20﹒5%至5585万元,毛利率减少11﹒8个百分点之49﹒1%;
    (二)医疗机构:营业额上升1﹒1%至2819万元,占总营业额24﹒8%;
    (三)大健康场景:营业额下降32﹒9%至4184万元,占总营业额36﹒8%;
    (四)眼健康管理场景:营业额增长74﹒7%至4362万元,占总营业额38﹒4%;
    (五)於2022年12月31日,集团之现金及现金等价物为12﹒68亿元,并无借贷,惟租赁负债
       801万元。
公司事件簿2024  |  2023  |  2021
  - 2023年5月,集团以1﹒82亿元人民币收购北京智瞳科技70%股权,该公司主要从事眼科医疗器械及
    SaMD的研发、生产及销售,及已将一台近视治疗仪及一款用於近视及弱视治疗的SaMD付诸商业化,均
    获批为中国第二类医疗器械。
股本变化
生效日期事项股数 / 类别发行价备注
05/11/2021配售 / 发行22,267,200 H股HKD 75.100新上市
股本
内资股及其他50,151,012
H股53,417,001
发行股数103,568,013
备注: 实时报价更新时间为 01/11/2024 12:33
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