06821 凯莱英
实时 按盘价 升64.300 +0.150 (+0.234%)
集团简介
  - 集团股份亦在深圳证券交易所上市,编号为002821。
  - 集团主要作为合同研发生产组织(CDMO),提供外包药物开发及生产的解决方案与服务,服务涵盖临床前
    研究、临床试验、NDA备案到商业化生产阶段。
  - 集团大部分收益来自小分子CDMO解决方案,其进一步分为:
    (1)临床阶段CDMO解决方案:整个临床前和临床阶段小分子药物的工艺开发和优化、分析服务及扩大生
       产服务;
    (2)商业化阶段CDMO解决方案:针对於从临床阶段进入商业化阶段的小分子药物,提供注册起始原料
       (RSM)、高级中间体和活性药物成分(API)的吨级制造服务。
  - 除小分子药物外,集团亦提供新兴服务,包括用於多肽、寡核苷酸、聚醣、赋形剂和其他大分子的化学大分子
    CDMO解决方案;用於DNA重组产品(包括单克隆抗体)、抗体偶联药物(ADC)、信使RNA
    (mRNA)及其他生物疗法的生物药CDMO解决方案;药物制剂解决方案;生物合成解决方案,及临床
    CRO(合同研究组织)解决方案。
  - 集团的客户为总部位於美国、欧洲、中国、日本及韩国的制药及生物技术公司。
  - 集团的总部位於天津。截至2021年9月,集团在中国共有8个生产基地,其中3个位於天津、2个位於辽
    宁省阜新、2个位於吉林省敦化,以及1个位於上海,占地面积共60﹒9万平方米。
业绩表现2024  |  2023  |  2022  |  2021  |  2020
  - 截至2024年3月止三个月,集团营业额下降39﹒3%至13﹒64亿元(人民币;下同),股东应占溢
    利下跌55﹒3%至2﹒82亿元。期内整体毛利减少47﹒2%至5﹒73亿元,毛利率下跌6﹒3个百分
    点至42%。於2024年3月31日,集团之现金及银行结余为75﹒48亿元,计息银行借款及其他借款
    为1223万元,另有租赁负债1﹒31亿元。
公司事件簿2021
  - 於2021年11月,集团业务发展策略概述如下:
    (一)扩大产能,计划包括在江苏省镇江市建立一个小分子药物研发及生产基地、在上海建设生物药综合工艺
       开发及生产基地、投资天津的重组DNA产品(包括mAb)及ADC的研发及生产设施、於天津建立
       生物合成研发及生产平台等,以及继续扩充现有生产设施、投资及升级设备与机器,亦会积极探索在海
       外兴建或收购生产设施的机会;
    (二)扩大CDMO解决方案组合,并持续投入研发,计划包括继续升级连续生产技术平台、战略性地增加对
       生物合成技术研发中心的投资、建立无细胞合成技术平台以及寡核苷酸的工艺开发及生产平台等;
    (三)积极寻找战略收购和投资,以丰富服务产品线,扩大海外布局,当中目标包括涉及CDMO的关键或新
       领域拥有技术专长的公司(药物制剂、细胞疗法及基因疗法)、具有补充性客户群体的CRO、CMO
       (合同生产机构)或CDMO、海外的CMO或CDMO。
  - 2021年12月,集团发售新股上市,估计集资净额73﹒24亿港元,拟用作以下用途:
    (一)约14﹒65亿港元(占20%)用於提高小分子CDMO解决方案的产能及能力;
    (二)约25﹒63亿港元(占35%)用於加强新兴服务及扩大服务内容;
    (三)约14﹒65亿港元(占20%)用於投资研发;
    (四)约10﹒99亿港元(占15%)用於战略投资及收购;
    (五)约7﹒32亿港元(占10%)用於营运资金。
股本变化
生效日期事项股数 / 类别发行价备注
11/07/2022十送四红股------
10/12/2021配售 / 发行19,680,900 H股HKD 388.000新上市;包括127万股超额配售股份
股本
有限制流通A股13,300,150
无限制流通A股328,618,123
H股27,553,260
发行股数369,471,533
备注: 实时报价更新时间为 17/05/2024 17:59
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