09877 健世科技-B
实时 按盘价 跌2.630 -0.110 (-4.015%)
集团简介
  - 集团乃中国的医疗器械公司,专注於开发用於治疗结构性心脏病的介入产品。
  - 於2022年9月,集团自主开发的在研产品如下:
    (1)LuX-Valve:核心产品之一,第一代经导管三尖瓣置换系统,由人工三尖瓣、输送导管系统及
       装载系统组成,属三类医疗器械,用於治疗重度三尖瓣返流及高手术风险患者,现处於确证性临床试验
       阶段,预期於2022年第四季度向国家药监局提交结果及於2023年下半年商业化;
    (2)LuX-Valve Plus:第二代经导管三尖瓣置换系统,其关键升级在於采用血管入路、输送
       导管实现多角度调整及调弯功能,现处於确证性临床试验阶段,预期於2023年第一季度在中国完成
       临床试验受试者入组及於2024年上半年商业化;
    (3)JensT-Clip:经导管三尖瓣修复夹持系统,可用於对不适合进行传统外科手术的重度三尖瓣
       返流患者进行微创治疗,预期於2023年第三季度在中国启动确证性临床试验;
    (4)Ken-Valve:核心产品之一,第一代经导管主动脉瓣置换系统,由人工主动脉瓣、输送导管系
       统及装载系统组成,用於治疗重度主动脉瓣返流(或合并主动脉瓣狭窄),属第三类医疗器械,现处於
       确证性临床试验阶段,预期於2023年第三季度完成随访评估及於2024年上半年就商业化取得国
       家药监局批准;
    (5)KenFlex:新一代经导管主动脉瓣置换系统,其对输送系统进行关键升级,即通过血管入路,具
       备多角度可回收及可调弯功能,预期於2022年第四季度在中国启动确证性临床试验;
    (6)JensClip:经导管二尖瓣修复夹持系统,用於治疗重度二尖瓣返流,预期於2022年第四季
       度於中国启动确证性临床试验;
    (7)MitraPatch:经导管二尖瓣修复系统,用於治疗重度二尖瓣返流(特别是由二尖瓣脱垂所引
       致者),预期於2023年第三季度在中国启动确证性临床试验;
    (8)AnchorValve:经导管二尖瓣置换系统,用於治疗重度二尖瓣返流,预期於2023年第四
       季度在中国启动确证性临床试验;
    (9)MicroFlux:第一代经导管器械,用於治疗射血分数保留型心力衰竭,预期於2023年第一
       季度在中国启动确证性临床试验;
    (10)AlginSys 及EndoInjex:乃心肌可注射生物聚合物产品及内窥镜注射器,用於预
       防晚期心力衰竭,预期於2023年第三季度在中国启动确证性临床试验。
  - 集团会与中国的医院、合约研究机构及临床现场管理机构合作,以进行及支持临床试验。
  - 於2022年9月,集团的医疗器械制造设施位於浙江宁波市,占地面积约为6207平方米,设有分别用於
    生产支架、瓣膜及输送系统的数条生产线。
业绩表现2024  |  2023  |  2022  |  2021
  - 2024年上半年度,集团并无录得营业额,股东应占亏损收窄41﹒8%至1﹒02亿元(人民币;下同)
    。於2024年6月30日,集团之现金及现金等价物为7﹒14亿元,计息银行及其他借款为5122万元
    。流动比率为17﹒1倍(2023年6月30日:15﹒2倍),资产负债比率(负债总额除以资产总值)
    为9%(2023年6月30日:4﹒5%)。
公司事件簿2023  |  2022
  - 2023年11月,集团以5亿元人民币(相等於5﹒47亿港元)出售北京华医圣杰科技全部22﹒48%
    股权,该公司主要从事研发、制造及销售用於先天性心脏病的介入医疗器械,包括卵圆孔未闭封堵器、心室间
    隔缺损封堵器、动脉导管未闭封堵器及心房间隔缺损封堵器。预期出售事项录得812万元人民币(相等於
    889万港元)收益。
股本变化
生效日期事项股数 / 类别发行价备注
10/10/2022配售 / 发行8,076,400 H股HKD 27.800新上市
股本
内资股及其他106,861,081
H股310,306,209
发行股数417,167,290
备注: 实时报价更新时间为 31/10/2024 17:59
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