撥康視雲(02592):附屬眼科候選藥物完成美國當局臨床試驗安全性審查

　　《經濟通通訊社30日專訊》撥康視雲(02592)宣布，公司於美國特拉華州註冊成立之全資附屬公司ADS USA，已完成向美國藥管局提交的一種由集團開發的潛在同類最佳眼科候選藥物CBT-199新藥臨床試驗申請審查期。

　　公司稱，美國藥管局已完成對新藥臨床試驗申請的安全性審查，而其結論為公司可推進擬議的臨床研究。(rh)