25,907.94
-70.13
(-0.27%)
25,937
-28
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高水29
8,756.81
-18.81
(-0.21%)
4,939.53
+37.33
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1,980.73億
4,086.62
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14,998.52
+58.22
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(0.00%)
77,717.7100
-939.8400
(-1.195%)
葛蘭素史克
  • 54.440
  • -1.190
  • (-2.139%)
  • 最高
  • 55.270
  • 最低
  • 54.190
  • 成交股數
  • 5.05百萬
  • 成交金額
  • 1.52億
  • 前收市
  • 55.630
  • 開市
  • 55.220
  • 盤後
  • 54.300
  • -0.140
  • (-0.257%)
  • 最高
  • 54.540
  • 最低
  • 54.220
  • 成交股數
  • 18.02萬
  • 成交金額
  • 1.41百萬
  • 買入
  • 54.000
  • 賣出
  • 55.890
  • 市值
  • 1,110.72億
  • 貨幣
  • USD
  • 交易宗數
  • 31328
  • 每宗成交金額
  • 4,839
  • 波幅
  • 4.598%
  • 交易所
  • NYSE
  • 1個月高低
  • 52周高低
  • 市盈率/預期
  • 14.90/22.70
  • 周息率/預期
  • 3.19%/3.19%
  • 10日股價變動
  • -7.635%
  • 風險率
  • 7.176
  • 振幅率
  • 1.227%
  • 啤打系數
  • 0.217

報價延遲最少15分鐘。美東時間: 24/04/2026 19:59:45
紅色閃爍圓點標示當前所處的交易時段。

25/10/2025 02:49

美股動向 | 葛蘭素史克血癌藥Blenrep終獲FDA批准

  《經濟通通訊社24日專訊》英國製藥商葛蘭素史克(US.GSK)旗下曾一度退市的血癌藥物Blenrep,再次獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,為其重返全球最大的藥品市場鋪平道路。

 

  此次FDA批准Blenrep與另外兩種藥物——bortezomib及dexamethasone——聯合使用,作為治療復發或難治性多發性骨髓瘤成年患者的方案。研究顯示,與標準治療方案相比,Blenrep聯合療法將患者的死亡風險降低了51%,並將疾病無惡化存活期中位數延長近兩倍,達到31.3個月。​

 

  然而,由於該藥物存在眼部毒性的風險,FDA要求實施一項嚴格的「風險評估與管控策略」。根據該策略,處方醫生必須獲得認證,而患者在接受每次劑量前都必須接受眼科檢查,以確保用藥安全。​(kk)

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