石藥集團(01093)公布，集團開發的SYS 6010於近日在評估該產品單藥對比含鉑化療用於表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑治療失敗的EGFR突變型局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的III期臨床研究中，經獨立數據監察委員會審核評估，已成功達到無進展生存期這一預設的主要研究終點。研究數據顯示，該產品的PFS顯著優於現有治療方案，療效差異具有統計學顯著性和臨床意義，且產品整體安全性良好。
《經濟通通訊社26日專訊》
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石藥集團：SYS 6010用於EGFR TKI治療失敗的EGFR突變型局部晚期或轉移性NSCLCIII期臨床研究達到預設主要研究終點
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