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| 集團簡介 | ||||||||||
| － 集團是一家專注於發現、開發和商業化用於治療癌症和自身免疫性疾病的生物製劑的臨床階段生物製藥公司， 致力於通過直接調節先天性及適應性免疫系統來開發調節免疫微環境； － 集團擁有九種管線產品，包括三種核心產品（ＩＡＨ０９６８、ＩＡＰ０９７１及ＩＡＥ０９７２），均為自 主研發；及正在開發的其他六種候選產品，包括臨床階段產品ＩＢＢ０９７９、ＩＢＣ０９６６及 ＩＢＤ０３３３，以及臨床前階段產品ＩＡＮ０９８２、ＩＳＨ０９８８及ＩＳＨ０６１３，如下： （１）ＩＡＨ０９６８：是集團自主研發的首個１００％去除岩藻糖的臨床階段抗人表皮生長因子受體２ （ＨＥＲ２）抗體。集團預期於２０２４年第四季度完成結直腸癌（ＣＲＣ）的ＩＩｂ期試驗，並預期 於２０２５年第三季度完成膽道癌（ＢＴＣ）的ＩＩ期試驗。 （２）ＩＡＰ０９７１：是集團自主研發的雙基團抗程序性死亡－１（ＰＤ－１）抗體－白細胞介素－１５ （ＩＬ－１５）╱其受體（ＩＬ－１５Ｒα）異源二聚體雙Ｔ細胞╱自然殺傷（ＮＫ）細胞激動劑。集 團計劃於２０２４年第二季度在中國啟動其ＩＩ期臨床試驗。 （３）ＩＡＥ０９７２：是集團自主研發的雙基團抗表皮生長因子受體（ＥＧＦＲ）抗體－ＩＬ－１０同源二 聚體雙功能融合蛋白，用於免疫細胞活化。集團於２０２３年１１月獲得國家藥監局的研究性新藥或研 究性新藥申請（ＩＮＤ）批准，可進行ＩＡＥ０９７２聯合樂伐替尼作為一線療法治療局部晚期或轉移 性肝細胞癌（ＨＣＣ）患者的ＩＩ期及ＩＩＩ期臨床試驗。 （４）ＩＢＢ０９７９：是一種用於免疫細胞激活的抗Ｂ７同源物３蛋白（Ｂ７Ｈ３）抗體－ＩＬ－１０同源 二聚體雙功能融合蛋白。集團預期於２０２４年第四季度完成Ｉ期臨床試驗。 （５）ＩＢＣ０９６６：是一種處於臨床階段的抗ＰＤ－Ｌ１抗體－信號調節蛋白α（ＳＩＲＰα）雙功能融 合蛋白，可以刺激先天性和適應性免疫，從而產生強大的協同效應和持久的腫瘤特異性免疫反應的療法 。集團預期於２０２４年第二季度進入ＩＩ期臨床試驗。 （６）ＩＢＤ０３３３：是一種４－１ＢＢ／ＣＤ２４ ｂｓＡｂ，可同時靶向ＣＤ２４過度表達的腫瘤細胞 ，並激活ＣＤ８＋Ｔ細胞中４－１ＢＢ的刺激信號，以在靶向腫瘤組織中誘導Ｔ細胞介導的抗腫瘤免疫 。集團預期將於２０２５年第三季度完成Ｉ期研究。 （７）臨床前候選藥物：目前正處於ＩＮＤ申請階段，ＩＡＮ０９８２正在開發用於腫瘤學，而 ＩＳＨ０９８８及ＩＳＨ０６１３則是主要用於自身免疫性疾病的免疫抑制劑。 | ||||||||||
| 業績表現2024 ｜ 2023 ｜ 2022 | ||||||||||
| － 截至２０２４年６月止半年度，集團並無錄得營業額，股東應佔虧損收窄４１﹒３％至３６０８萬元（人民幣 ；下同）。於２０２４年６月３０日，集團之現金及現金等價物為４﹒９４億元，另有租賃負債６８２萬元， 資產負債比率（按總負債除以總資產計算）為６﹒７％（２０２３年１２月３１日：１３５﹒８％）。 | ||||||||||
| 公司事件簿2024 | ||||||||||
| － 於２０２４年５月，集團業務發展策略概述如下： （一）專注於抗體細胞因子的開發，加強在這一藥物開發領域中的地位； （二）繼續推進具有巨大臨床價值和商業化潛力的精選管線產品； （三）擴大符合ＧＭＰ的生產設施，提高生產能力，並開始組建商業團隊； （四）積極尋求國際合作機會，最大化資產價值，提升品牌的全球知名度； （五）為促進創新繼續注重頂尖人才的選拔與留聘。 － ２０２４年５月，集團發售新股上市，估計集資淨額３﹒９２億港元，擬用作以下用途： （一）約１﹒１億港元（佔２８﹒２％）用於ＩＡＨ０９６８在中國正在進行及計劃進行的臨床試驗； （二）約１﹒４億港元（佔３５﹒８％）用於ＩＡＰ０９７１在中國正在進行及計劃進行的臨床試驗； （三）約１﹒４１億港元（佔３６％）用於ＩＡＥ０９７２在中國正在進行及計劃進行的臨床試驗。 － ２０２４年６月，集團以２２５２萬美元認購基金Ｐｒｕｄｅｎｔ Ｗｅａｌｔｈ Ｇｌｏｂａｌ Ｆｕｎｄ 、Ｖａｎｇｕａｒｄ Ｆｕｎｄ及Ｎｏｒｔｈ Ｒｏｃｋ Ｆｕｎｄ作投資，該等基金的投資組合主要包括短 期優質貨幣市場工具，如剩餘期限少於一年的美國國庫證券、現金或現金等價物。 | ||||||||||
| 股本變化 | ||||||||||
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| 股本 |
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