mRNA治癌迎重大突破，商用六年再遇技術躍進，港股生科板塊全線報喜

　　受美股生物科技股莫德納(Moderna)與默沙東(Merck)聯合研發的個人化mRNA癌症疫苗Intismeran III期臨床試驗取得歷史性突破刺激，隔夜莫德納股價暴漲近178%，收報174.38美元。默沙東亦升12.6%，並帶動港股疫苗及生物科技概念股全線大漲。

　　所謂mRNA，即信使核糖核酸，是細胞內負責攜帶遺傳密碼並指導蛋白質合成的分子指令，mRNA技術的精髓在於直接將遺傳藍圖送入體內，指揮細胞自行製造目標抗原以觸發免疫反應。不同於傳統預防性疫苗，這款「治療性」癌症疫苗先透過腫瘤基因定序找出患者獨特的「新抗原」(Neoantigen)，再將量身打造的mRNA指令注入體內，驅動自身免疫系統精準識別並追殺殘餘癌細胞。

　　全球第一個商業化的mRNA疫苗是輝瑞與BioNTech共同研發的新冠肺炎疫苗，該疫苗於2020年12月2日率先獲得英國緊急授權歷史性批准，隨後亦獲得美國FDA及全球多國的正式授權及批准廣泛使用。

　　由莫德納與默沙東聯合進行的INTerpath-001試驗，是全球首次有個體化新抗原療法及mRNA癌症療法在第三期臨床試驗中取得陽性結果，且療效超越現行標準療法KEYTRUDA單藥的輔助治療方案。該試驗成功達標主要終點「無復發生存期(RFS)」及關鍵次要終點「無遠端轉移生存期(DMFS)」，且因數據表現優異，已於第一次預設中期分析達標。

　　這項臨床成功的「概念驗證」，不僅打破了市場對mRNA技術「於新冠疫情後紅利出盡」的疑慮，更為全球生物技術拓寬了數百億美元規模的腫瘤個體化治療賽道。先前受新冠需求急降影響，莫德納股價曾由2021年歷史高位497.49美元重挫九成半至2025年低位22.28美元；如今試驗報捷，相當於宣告這項平台技術迎來「第二次生命」。

　　富瑞分析師指出，此成果有望延伸惠及莫德納另外8個以上正在測試該疫苗（代號INT）的II期及III期實體瘤項目，包括腎細胞癌、膀胱癌、非小細胞肺癌及轉移性黑色素瘤，部分臨床數據預計將於2026年底至2027年陸續公布。富瑞預計，該疫苗最快於2027年進軍黑色素瘤市場，定價與現時每年費用約20萬美元的Keytruda相若。