上海2024年11月28日 /美通社/ -- 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司,今日宣佈耐賦康®(布地奈德腸溶膠囊,NEFECON®)已成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2024年)》(「國家醫保藥品目錄」)。新版國家醫保藥品目錄將於2025年1月1日起正式生效。
耐賦康®作為全球首個獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)完全批准的IgA腎病治療藥物,於2023年11月通過優先審評程序正式獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的批准,用於治療原發性IgA腎病的成年患者,是中國唯一獲得IgA腎病適應症的治療藥物。耐賦康®首次參加談判即成功納入國家醫保藥品目錄,再次證明其是一款填補臨床空白、滿足患者急需、療效和安全性俱優的創新藥物。
雲頂新耀首席執行官羅永慶表示:「感謝國家醫保局將耐賦康®納入國家醫保藥品目錄,體現了國家醫療保障體系對耐賦康®臨床應用價值的認可。IgA腎病在我國有約500萬患者,每年新增確診患者超過10萬人。我們相信,隨著耐賦康®此次入保,將有更多中國IgA腎病患者有機會使用這款創新藥物,並從中獲益。未來,我們將積極配合國家及相關部門推進醫保落地工作,全力保障各地患者的用藥需求,助力中國IgA腎病患者群體的健康管理和生活質量提升。」
上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院腎內科主任醫師、上海交通大學二級教授、博士生導師、上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院終身教授、中國醫藥教育學會臨床腎臟病專業委員會主任委員陳楠教授表示:「非常高興看到耐賦康®成功納入國家醫保藥品目錄。IgA腎病在我國患者群體龐大,發病年齡較輕,易進展至終末期腎病。跟歐美人群相比,中國人群的IgA腎病患者疾病進展快,預後差,一旦進展至終末期腎臟病,將為患者個人、家庭乃至社會帶來極大的醫療負擔。作為國內首個且唯一獲批的IgA腎病對因治療藥物,耐賦康®自中國大陸獲批以來,已幫助越來越多的IgA腎病患者從中獲益。期待未來在醫保政策的支持下,更多IgA腎病患者可以盡早開啟對因治療,助力疾病管理,擁抱美好生活。」
耐賦康®全球III期臨床試驗NefIgArd研究中國人群數據分析顯示,耐賦康®減少66%腎功能下降,疾病進展至透析或腎移植的時間預估可延緩12.8年。憑借創新的作用機制和臨床優勢,耐賦康®已經得到了國內外多個權威治療指南的推薦,包括近期被納入由改善全球腎臟病預後組織(KDIGO)發佈的《2024版KDIGO IgA腎病和IgA血管炎臨床管理實踐指南(公開審查版》,被證實是迄今為止唯一被證明可以降低致病性IgA和IgA免疫複合物水平的治療方法,進一步確立了耐賦康®在IgA腎病治療中的一線基石地位。
耐賦康®於今年5月在中國大陸開出首張處方,並相繼在中國澳門、中國香港、新加坡、中國台灣與韓國獲批。
關於耐賦康®(NEFECON®)
耐賦康®(NEFECON®)是布地奈德腸溶膠囊,作為全球首個對因治療IgA腎病的藥物,是靶向腸道黏膜B細胞的免疫調節劑,能減少50%腎功能下降[1],在中國人群中能延緩腎功能衰退達66% [2],預計將疾病進展至透析或腎移植的時間延緩12.8年[3]。同時布地奈德首過代謝程度達90% [4],具有良好的安全性。耐賦康®專為IgA腎病患者研製,每顆膠囊含布地奈德4mg,通過特殊的遲釋及緩釋雙重制劑工藝,將布地奈德靶向釋放於迴腸末端的黏膜B細胞(包括派爾集合淋巴結),膠囊溶解後,三層包衣微丸持續穩定釋放布地奈德,高濃度覆蓋整個靶區域,從而減少誘發IgA腎病的半乳糖缺陷的IgA1抗體(Gd-IgA1)產生,進而干預發病機制上游階段,達到治療IgA腎病的作用。
2019年6月,雲頂新耀與Calliditas Therapeutics 簽訂獨家授權許可協議,獲得在大中華地區和新加坡開發以及商業化耐賦康®的權利。該協議於2022年3月擴展,將韓國納入雲頂新耀的授權許可範圍。
關於雲頂新耀
雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司,致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制(CMC)、業務發展和商業化運營,擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合,公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息,請訪問公司網站:www.everestmedicines.com。
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參考文獻
[1]. Lafayette R, et al. Lancet. 2023 Sep 9;402(10405):859-870.
[2]. 2023ASN. Oral presentation.
[3]. Jonathan Barratt, et al. 2023 ASN. Poster no. SA-PO886.
[4]. Edsbäcker S, et al. Aliment Pharmacol Ther. 1999 Feb;13(2):219-24.
source: 雲頂新燿
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