《經濟通通訊社14日專訊》中國生物製藥(01177)公布,集團自主研發的四代表皮
生長因子受體(EGFR)抑制劑「TQB3002」已正式獲得美國食品藥品監督管理局
(FDA)的臨床試驗申請(IND)許可,即將啟動I期臨床試驗。
公司稱,臨床前研究顯示,TQB3002可抑制EGFR單突變(EGFRd746-
750和EGFRL858R)、EGFR雙突變(EGFRd746-750╱T790M和
EGFRL858R╱T790M)的激酶活性。在EGFR單突變、雙突變和三突變細胞系中
,均顯示出較強的抑制活性。在EGFR單突變、雙突變和三突變體內模型中,均可劑量依賴性
抑制腫瘤生長,且具有良好的耐受性。同時,安全性良好,具有較高的臨床開發價值。(rh)
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