《經濟通通訊社１４日專訊》石藥集團（０１０９３）公布，集團開發的ＳＹＳ６０４１（
抗體偶聯藥物）的試驗性新藥（ＩＮＤ）申請已獲得美國食品藥品監督管理局（ＦＤＡ）批准，
可以在美國開展臨床研究。該產品已於２０２５年１月獲得中國國家藥品監督管理局批准在中國
開展臨床試驗。
該產品為一款單克隆抗體偶聯藥物，與腫瘤表面的特異性受體結合，通過內吞作用進入細胞
並釋放毒素，達到殺傷腫瘤細胞的作用。（ｋｌ）
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石藥集團︰ＳＹＳ６０４１抗體偶聯藥物獲批准於美國開展臨床研究
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