集團簡介 | ||||||||||
- 集團主要在中國從事輔助生殖基因檢測解決方案,包括提供基因檢測試劑盒、基因檢測設備及儀器,以及相關 服務。 - 於2021年6月,集團的基因檢測試劑盒產品包括: (1)PGT-A試劑盒:為核心產品,用於在胚胎植入母體前檢測試管嬰兒過程中胚胎的非整倍體(一種常 與植入失敗有關的染色體疾病),獲批准用於35歲或以上進行試管嬰兒治療的女性、經歷三次或以上 試管嬰兒植入失敗、曾自然流產或異常妊娠出現三次或以上、曾生育有染色體異常患兒的夫婦或存在染 色體數值交替的夫婦,該產品已於2020年2月獲得國家藥監局三類醫療器械註冊證,並已於 2020年4月啟動商業化; (2)PGT-M試劑盒:用於在胚胎植入母體前檢測單基因缺陷(其可導致地中海貧血、耳聾和癌症等疾病 ),計劃在2021年初開始臨床試驗及於2022年獲得國家藥監局三類醫療器械註冊證; (3)PGT-SR試劑盒:用於檢測植入前試管嬰兒胚胎中的染色體結構重排(乃反復流產的常見原因), 計劃在2022年初啟動臨床試驗及於2024年獲得國家藥監局三類醫療器械註冊證; (4)CNV(拷貝數變異)試劑盒:用於產前檢測及可檢測流產組織,以檢測及分析拷貝數變異、三倍體、 單倍體及單親二倍體,預期在2021年初開始臨床試驗及在2023年獲得國家藥監局三類醫療器械 註冊證; (5)WES(全外顯子組測序)試劑盒:為產後基因檢測產品,用於檢測外顯子、內含子和線粒體DNA內 的序列變異引起的遺傳病,預期於2022年底開始臨床試驗及於2025年獲得國家藥監局三類醫療 器械註冊證。 - 於2021年6月,集團正在開發的基因檢測設備及儀器產品包括: (1)智能液氮罐(BCT38A/B):乃為安全和方便的液氮儲存和搬運而設計(試管嬰兒治療期間培育 的胚胎需保存在液氮中),計劃於2021年初申請註冊檢驗及預期在2022年底從江蘇省藥監局獲 得二類醫療器械註冊證; (2)超低溫存儲儀(BSG800A):乃用於胚胎儲存的智能、全自動和全數字化的超低溫存儲儀,計劃 於2021年底申請註冊檢驗,及預期於2023年底從江蘇省藥監局獲得二類醫療器械註冊證; (3)自動化工作站(BS1000):乃共同開發產品,用於簡化處理和管理胚胎樣本的流程,於2021 年中期申請註冊檢驗及預期於2023年底從江蘇省藥監局取得二類醫療器械註冊證; (4)NGS測序儀(DA500):乃根據合作協議開發的產品,NGS(二代測序)乃一種用於確定單個 生化反應體積內基因組的核苷酸序列的測序方法,預期該產品於2020年底申請國家藥監局的註冊檢 驗及於2022年取得國家藥監局三類醫療器械註冊證。 - 除自主開發的產品外,集團亦分銷DA8600(用於胚胎植入前基因檢測(PGT)NGS測序儀)以及若 干其他檢測試劑盒。 - 集團亦提供相關服務,包括實驗室設計、運作和管理指引和建議;售前和售後技術支持;數據分析和解釋諮詢 (提供與DA8600 NGS兼容的軟件)、以及培訓(圍繞處理生殖材料、使用檢測試劑盒、操作NGS 等設備的技術及知識)。 - 集團的生產廠房位於蘇州。 | ||||||||||
業績表現2024 | 2023 | 2022 | 2021 | 2020 | ||||||||||
- 2023年度,集團持續經營業務之營業額上升47﹒6%至2﹒08億元(人民幣;下同),股東應佔虧損 擴大56﹒3%至1﹒92億元。年內業務概況如下: (一)持續經營業務之毛利增加53﹒5%至9135萬元,毛利率增長1﹒7個百分點至43﹒9%; (二)銷售檢測試劑盒:營業額上升18﹒2%至1﹒15億元,佔總營業額55﹒3%; (三)銷售檢測設備、儀器及耗材:營業額增長91%至8333萬元,佔總營業額40﹒1%; (四)於2023年12月31日,集團之現金及現金等價物為9﹒43億元,銀行貸款為2﹒7億元。 | ||||||||||
公司事件簿2023 | 2021 | ||||||||||
- 2023年5月,集團以4000萬美元收購BMX Holdco全部權益。該公司主要在新加坡從事研發 、製造及銷售輔助生殖醫療器械、輔助生殖用液及支援耗材。 | ||||||||||
股本變化 | ||||||||||
| ||||||||||
股本 |
|