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06998 嘉和生物-B
即時 按盤價 跌1.840 -0.030 (-1.604%)
集團簡介
  - 集團是中國一間生物製藥公司,專注於腫瘤及自身免疫藥物的研發及商業化。
  - 集團正在開發的藥物產品管線包括4款晚期腫瘤的主要候選藥物(用於治療乳腺癌的GB221及GB491
    、用於治療淋巴瘤、宮頸癌、腺泡狀軟組織肉瘤、肺癌及轉移性結直腸癌的GB226以及用作治療實體瘤的
    GB492)、2款中國自身免疫及骨質疏鬆市場的主要候選藥物(包括用於治療類風濕性關節炎的
    GB242及用於治療骨巨細胞瘤和骨質疏鬆症的GB223),以及9款處於臨床階段的其他候選藥物(包
    括用於治療淋巴瘤的GB241、用於治療治療膠質母細胞瘤的GB222、用於治療類風濕性關節炎的
    GB224及GB232、用於治療乳腺癌的GB235及GB251、用於治療非霍奇金淋巴瘤的
    GB261、用於治療實體瘤的GB262及用於治療非小細胞肺癌的GB263)。
  - 集團於上海及雲南玉溪設有生產設施,亦在上海及美國舊金山建立研究中心。
業績表現2024  |  2023  |  2022  |  2021  |  2020
  - 截至2024年6月止半年度,集團營業額為1447萬元(人民幣;下同),股東應佔虧損收窄54﹒2%
    至1﹒26億元。期內業務概況如下:
    (一)整體毛利為1412萬元,毛利率為97﹒6%;
    (二)付費服務合約:錄得營業額9481萬元,佔總營業額65﹒5%;
    (三)於2024年6月30日,集團之現金及銀行結餘為10﹒27億元,租賃負債315萬元。流動比率
       為5﹒76倍(2023年12月31日:5﹒41倍),負債比率(負債總額除以資產總額)為
       17%(2023年12月31日:18%)。
公司事件簿2024  |  2021  |  2020
  - 於2020年10月,集團業務發展策略概述如下:
    (一)加快推進後期腫瘤藥物及其他後期藥物資產的商業化,包括計劃首先在中國進行臨床開發,並待該等獲
       批准藥品於中國推出後在其他國家(如美國及其他新興國家)將其商業化;
    (二)通過內部研發工作從早期產品管線開發產品,包括計劃對GB223、GB222及GB261進行臨
       床試驗;亦將繼續專注於癌症免疫週期中所涉及化合物以擴大未來藥物開發及組合試驗;
    (三)進一步探索合作機會以補充集團的投資組合管理策略,包括計劃引入早期候選藥物的全球以及亞太區授
       權許可、探索GB226、GB221及GB222與其他公司候選藥物的協同效應,以及利用自身擁
       有全球專利將專利候選藥物向其他公司授權;
    (四)計劃根據GMP標準擴大生產設施,以支持不斷擴張的產品管線,並持續加強商業化能力,包括計劃拓
       展內部商業化團隊以及擬與國際生物製藥公司建立戰略合作關係。
  - 2020年10月,集團發售新股上市,估計集資淨額29﹒2億港元,擬用作以下用途:
    (一)約18﹒98億港元(佔65%)用於為核心產品及其他主要產品的研發活動提供資金;
    (二)約4﹒38億港元(佔15%)用於撥付集團管線中其他候選藥物正在進行及計劃進行的臨床試驗、適
       應症擴展及註冊備案籌備;
    (三)約2﹒92億港元(佔10%)用於為藥物管線擴展提供資金;
    (四)約2﹒92億港元(佔10%)用作一般企業用途。
股本變化
生效日期事項股數 / 類別發行價備註
30/09/2024配售 / 發行3,000,000 普通股HKD 0.002行使認股權及權證
30/09/2024配售 / 發行2,054,820 普通股--獎勵股份
31/08/2024配售 / 發行209,250 普通股--獎勵股份
31/07/2024配售 / 發行27,000 普通股HKD 0.002行使認股權及權證
31/07/2024配售 / 發行112,875 普通股--獎勵股份
30/06/2024配售 / 發行1,000 普通股HKD 0.002行使認股權及權證
31/05/2024配售 / 發行15,487 普通股HKD 0.771行使認股權及權證
31/05/2024配售 / 發行1,379,550 普通股--獎勵股份
30/04/2024配售 / 發行4,794,679 普通股HKD 0.000行使認股權及權證
30/04/2024配售 / 發行16,250 普通股--獎勵股份
股本
發行股數520,291,899
備註: 即時報價更新時間為 06/11/2024 11:04
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